Streptomycyna leku dla zwierząt

Siarczan Streptomycyna - antybiotyk wielu aminoglikozydów. .

Streptomycyna działa na drobnoustroje w reszcie i stadium reprodukcji, wykazując większą aktywność w odniesieniu do mikroorganizmów pozakomórkowych. Tłumi na poziomie rybozy, synteza białka w komórce drobnoustrojowej.

Forma, kompozycja

Lek jest solą organicznej podstawy wytwarzanej przez mikroskopowy promieniujący grzyb Streptomyces Globisporus Streptomycini.

.

Stabilne w lekko kwaśnym środowisku. Zniszczone w roztworach silnych kwasów i alkaliów po podgrzaniu. Wydanie 1 g w butelkach 1 g pod względem bazy streptomycyny.

Cel, wskazania do użytku

.

Właściwości farmakologiczne

Siarczan streptomycyna odnosi się do antybiotyków aminoglikozydu grupy streptomycyny.

., Shigella spp., Yersinia spp., Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria meningitidis, Brucella spp., .), umiarkowanie aktywny w odniesieniu do Streptococcus spp., W tym Streptococcus pneumoniae, Enterococcus spp.

Nie działa na anaerobs, rickestsia i wirusy.

Penetrując wewnątrz komórki drobnoustrojów, streptomycyna wiąże się z białkami receptora na rybos 30S-bombowych, naruszając tworzenie się kompleksu inicjatywnego-matryca PHK-30S rybosomów, co prowadzi do rozpadu Poliribos.

W rezultacie wady pojawiają się podczas czytania informacji z DNA, zsyntetyzowane są dolne białka, co prowadzi do zatrzymania i rozwijania komórki drobnoustrojów.

.

Maksymalne stężenie antybiotyku we krwi osiąga się po 30 minutach, stężenie terapeutyczne w narządach i tkankach jest utrzymywane przez 10-12 godzin. Antybiotyk jest wydalany z ciała w niezmienionej postaci głównie z moczem.

Siarczan streptomycyny w stopniu wpływu na ciało według GOST 12.jeden.007-76 odnosi się do substancji o niskim niebezpiecznym (czwarta klasa), w zalecanych dawkach nie ma lokalnego efektu Foster.

Instrukcje, metody zastosowania

.

.

*Notatka: Młode bydło i świnie - zwierzęta w wieku do 6 miesięcy, małe bydło - do 4 miesięcy, konie, psy i zwierzęta futrzane - do 1 roku.

W przypadku leptospirozy siarczan streptomycyny podaje się w ciągu 4-10 dni w dawce 25 mg/kg, w ciężkich przypadkach dawkę można nadal zwiększyć. Streptomycyna siarczanu można łączyć z lekami penicyliny, polimiksiny i sulfanilamidu.

Ich kombinacja pokazuje synergizm działania i zapobiega szybkiemu pojawieniu się stabilnych form patogenów choroby do streptomycyny.

Cechy działania leku podczas jego pierwszego użycia lub anulowania nie zostały wykryte.

Należy uniknąć przepustki kolejnej dawki leku, ponieważ może to prowadzić do zmniejszenia wydajności terapeutycznej. W przypadku przekazania jednej dawki stosowanie leku jest wznawiane w tej samej dawce i zgodnie z tym samym schematem..

.

Usuwanie zwierząt na mięso jest dozwolone nie wcześniej niż 7 dni po ostatnim użyciu siarczanu streptomycyny do iniekcji.

.

Mleko otrzymywane od zwierząt podczas leczenia i w ciągu 2 dni po ostatnim podaniu leku jest zabronione do stosowania do celów żywnościowych. Takie mleko po zabiegu cieplnym może być stosowane w żywności zwierzęce.

Przeciwwskazania

Zwiększona wrażliwość na antybiotyki aminlikozydowe. Niewydolność nerek i sercowo -naczyniowa.

.

Skutki uboczne

.

Występowanie tych powikłań jest związane z indywidualnymi cechami ciała zwierzęcego i nie zależy od dawki wprowadzonego antybiotyku. .

.

.

Cena £

Koszt danych środków (butelka 1 g) wynosi około 18 rubli.

Warunki przechowywania

.

Streptomycyna siarczanu powinna być przechowywana w miejscach niedostępnych dla dzieci.

Nieużywany lek jest wykorzystywany zgodnie z wymogami przepisów.

Okres trwałości

Okres trwałości leku, z zastrzeżeniem warunków przechowywania 3 lat od daty produkcji.

Po otwarciu butelki lek nie podlega przechowywania.

Nieprzednio stosowania siarczanu streptomycyny po wygaśnięciu daty ważności.

Środki osobistego zapobiegania

.

Pracując z narkotykiem, nie wolno pić, palić i jeść. Pod koniec pracy ręce należy myć ciepłą wodą i mydłem.

. .

W przypadku reakcji alergicznych, a także wnikanie leku w środku, należy natychmiast skontaktować się z instytucją medyczną (mieć instrukcje dotyczące stosowania leku lub etykiety docelowej).

.